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福建省医学会感染病学分会、江西省医学会感染病学分会、广东省江门市医学会感染病学分会和广东省阳江市医学会肝病学分会均于10月23～24日举办学术年会。来自三省四地市的感染及肝病领域专家聚集在一起，研讨领域内的诊疗热点和难点。

GA黄金甲生物分别邀请了南昌大学第一附属医院感染科主任邬小萍教授、中山大学附属第三医院林潮双教授、江门市中心医院何纲主任以及福建医科大学孟超肝胆医院蔡志雄教授就同一个主题“HBV RNA—慢乙肝精准诊疗的新认识”，以线上线下结合的方式，给省内乃至全国专家奉献了一场接一场的学术盛宴。

邬小萍教授在讲解HBV RNA在抗病毒治疗过程中的应用价值时，分享了她的使用体验，在不少HBV DNA阴性的患者的血清中，HBV RNA仍能被检出。提示在抗病毒治疗过程中，患者即使获得了HBV DNA转阴，但仍然不能松懈，应该继续监测其他各项指标，保证治疗效果的持续。

林潮双教授在分享HBV RNA和HBV DNA动力学不相一致的话题时，强调了当前在一线NAs药物治疗下，大多患者HBV DNA一年后就检测不到，但HBV RNA在3年以上仍然有较高的检出率，而HBsAg则在长达5年的治疗仍无明显下降。提出HBV RNA的应用场景更适合于抗病毒治疗后，HBV DNA阴转但HBsAg在较长时间内水平变化不大的这一阶段。

何纲主任更关注HBV RNA在预测HCC发生以及愈后风险的内容。通过文献数据强调了在肝癌发生的早期，HBV RNA比HBV DNA有更高的检出水平。而且，治疗过程HBV RNA高水平的患者，累积复发率更高而生存率则更低。何主任说，以往GA黄金甲·(中国区)官方网站一致强调要控制HBV DNA水平，是由于HBV DNA的高水平会加快肝癌的进程。而通过现有的数据给了GA黄金甲·(中国区)官方网站新的提示，HBV RNA比HBV DNA更值得GA黄金甲·(中国区)官方网站关注。

蔡志雄教授一直从事精准医学检验方面的工作，更关注指标的检测方法。他分享了RNA捕获探针法和RT-PCR法对检测HBV RNA的看法，提出由于RT-PCR法提取的核酸中既有RNA又有DNA，所以在扩增前需要进行DNA酶处理来消化DNA，但此过程很可能会对RNA有损耗，从而影响灵敏度和定量结果的准确性。而RNA捕获探针法，由于其特异性的提取技术和特异性扩增技术，使检测过程完全避免了DNA带来的干扰，所以结果更加准确。